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以下是ELISA試劑盒實(shí)驗中常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案的總結,天津本生技術(shù)小編結合實(shí)驗操作關(guān)鍵環(huán)節進(jìn)行分類(lèi)說(shuō)明:
一、?樣本處理問(wèn)題?
溶血/脂血干擾?
現象?:背景值升高或結果異常。
解決?:血液樣本需靜置1-2小時(shí)后離心(3000×g,15分鐘),避免劇烈震蕩;脂血樣本建議超速離心或過(guò)濾。
反復凍融影響?
現象?:靶蛋白降解導致信號減弱。
解決?:樣本分裝保存(-20℃或-70℃),凍融≤3次。
二、?加樣與孵育問(wèn)題?
加樣誤差?
現象?:復孔差異大(CV>15%)。
解決?:使用校準后的移液器,垂直加樣避免氣泡;高濃度樣本優(yōu)先稀釋。
孵育不充分?
現象?:信號弱或無(wú)信號。
解決?:確保37℃孵育時(shí)間準確(誤差±5分鐘),微孔板加蓋防蒸發(fā)。
三、?洗滌問(wèn)題?
洗板不凈?
現象?:高背景或非特異性結合。
解決?:手工洗板需注滿(mǎn)每孔,靜置1分鐘后甩干;自動(dòng)洗板機需定期維護噴頭。
洗滌液殘留?
現象?:孔底液體影響OD值。
解決?:甩板后倒扣于吸水紙上輕拍。
四、?顯色與檢測問(wèn)題?
顯色異常?
現象?:顯色過(guò)快(底物污染)或過(guò)慢(酶失活)。
解決?:TMB避光保存,現配現用;終止后10分鐘內讀數。
標準曲線(xiàn)不佳?
現象?:R2<0.95或線(xiàn)性差。
解決?:標準品復溶后渦旋混勻,避免凍干粉殘留;建議雙對數擬合曲線(xiàn)。
五、?其他高頻問(wèn)題?
“白板"現象?
原因?:酶標抗體失效或漏加。
解決?:檢查試劑有效期,按順序添加酶標抗體。
邊緣效應?
原因?:溫育溫度不均。
解決?:孵育時(shí)避免疊放板條,確保熱空氣流通。
六、?預防性措施?
試劑管理?:未使用板條需密封保存(含干燥劑),避免受潮。
質(zhì)控設置?:每板需包含陰/陽(yáng)性對照和空白孔。
設備校準?:定期校驗酶標儀波長(cháng)(如450nm±2nm)和移液器精度。
注:若問(wèn)題持續,建議聯(lián)系試劑盒廠(chǎng)家提供標準操作視頻或技術(shù)支持。
注:以上資料僅供參考,具體詳情來(lái)咨詢(xún)技術(shù) 老師或品牌供應商。
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